广东祈福医院大剂量 VitC 联合行动热疗治疗癌症再获关注

11 年底 28 日，北朝鲜时间 10:00-14:30，北朝鲜热疗学会承办的 2020 年年会即「第八次北朝鲜热疗分析学术大会」顺利开幕。倍受非典型肺炎负面影响，本次会议的网站上完成，来自美国、匈牙利、威尼斯、博茨瓦纳、北朝鲜、华北沿海地区、华北沿海地区台湾等多个各地区和地四区的 71 名各行各业颇倍受欢迎研究专家到会，携手言热疗在领域的诊断运用和发展下一代。

祈福仁济医院值得注意兼职、一科副副主任、营养一科副主任四区俊文博士参加会议，并倍受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（静脉注射维生素 C 协同热疗值得注意强化中期非小细胞核心肌梗塞病人与世隔绝低质量）的基调透过。

大血糖 VitC 适用于多种诊断一般来说而且很安全

四区俊文副主任透过时表明，静脉施打的大血糖 VitC，能广泛并不需要性栖息于，适用于多种诊断一般来说的病人。VitC 达到药理学溶解度后，能催生过氧化氢损伤细胞核，使肿瘤细胞核病变 [1][2]；上调言癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 表示，日后肿瘤细胞核生命期停滞 [3]；并不需要性肿瘤细胞核 DNA 还原，妨碍其代谢生命期，游离肿瘤细胞核分化和介导 [4]；激活 T 淋巴细胞核、强化白介素-1、下调白介素-6，增强各部位免疫系统，并不需要性细胞核增殖。

那么这种大血糖是否安全？2016 年，四区副主任他的团队在分析大血糖 VitC 应用的安全性和药代流体力学 [5] 时发现，静脉施打 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后细胞内达到血药溶解度瞬时时，未出现严重不良中间体，病人使用大血糖 VitC 是很安全的。

大血糖维生素 C 的药代流体力学曲线

热疗协同大血糖 VitC 强化 VitC 瞬时溶解度，效用这样一来

四区副主任在本次会议上透过的随机 II 期试制《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》推测，确立的 97 例对化学放射治疗、特异性放射治疗、免疫系统放射治疗无中间体或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞核心肌梗塞（NSCLC）病人。

比起普通人赞成放射治疗三组，在接倍受静脉施打大血糖 VitC（1 g/kg）与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步放射治疗 25 次后，与世隔绝低质量明显强化，无病症进展生存期（PFS）与总生存期（OS）值得注意顺延（PFS: 3 个年底比 1.85 个年底; OS: 9.4 个年底比 5.6 个年底），3 个年底病症控制率达 42.9%，而普通人最佳赞成放射治疗三组仅为 16.7%。

大血糖 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的负面影响

定时大血糖 VitC 与 mEHT 协同使用，能够值得注意强化中期非小细胞核心肌梗塞（NSCLC）病人的与世隔绝低质量，顺延生存期。四区副主任暗示，mEHT 来进行射频电磁场作用于深部三组织起来，来进行热效应并不需要性破坏、防护病变细胞核达到放射治疗目的，其不同之处是碳纳米管范围的总能量扣留使来进行效率强化 3-4 倍。

她们他的团队发现，mEHT 与大血糖 VitC 结合使用，能日后细胞内 VitC 瞬时溶解度值得注意增加 [6]，促使增强 VitC 并不需要性栖息于的多种机制。

大会上，四区副主任还透过了多种不同诊断一般来说中期乳癌病人的取得成功病例，其中不乏恶性肿瘤值得注意较小或生存时间少于 5 年的 [7]。

她认为，因从分三组病人来看，大血糖 VitC 与 mEHT 协同使用的放射治疗方法没有流行病学差异性，对于多种不同诊断一般来说的中期乳癌病人都是颇为的，详述中期病人多了一个放射治疗方案的并不需要，是一个布道。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.