Thorac Cancer:伴有罕见等位基因的晚期或转移性NSCLC患者的真实世界数据

2022-02-14 15:53:58 来源:
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肺腺癌是非小细胞胃癌(NSCLC)类似的特性。EGFR和ALK凋亡是类似的凋亡特性。针对两者的载体治疗明显改善末期高血压的预后。但是,对于浸润有名凋亡(除外EGFR和ALK凋亡)的NSCLC高血压,目前在真实世界里面统计数据仍比起可用。因此,有大韩民国语言学家卓有成效了回顾病态研究课题,评核浸润有名凋亡的非表皮NSCLC的和病理预后。相关结果发表在Thoracic CancerMagazine上。

研究课题回顾病态扩及大韩民国9家三级医院2015年1月初至2020年9月初过后,年龄组>20岁的末期或移到病态非表皮NSCLC高血压,其证实浸润有名凋亡(BRAF、ROS1、MET、RET、HER2、FGFR和NTRK)。

研究课题扩及浸润有名凋亡的118则有末期或移到病态非表皮NSCLC高血压。里面位年龄组61岁,男病态占去44.1%,39%的高血压有吸烟史。17则有(14.4%)高血压初始治疗浸润脑移到。在118则有高血压里面,46则有(39%)ROS1凋亡,27则有(22.9%)RET凋亡,14则有(11.9%)MET凋亡,14则有(11.9%)ERBB2凋亡,10则有(8.5%)BRAF凋亡,5则有(4.2%)FGFR凋亡,2则有(1.7%)NTRK凋亡。NGS治疗81则有(68.6%),RT- PCR治疗37则有(37%)。107则有高血压给予姑息病态疗程,88则有高血压给予钯类疗程作为预备队疗程。其里面58则有高血压给予钯联合培美曲塞治疗。13则有高血压给予克唑替尼预备队疗程,以外为ROS 1凋亡高血压。

病理特征

ROS1、RET、MET、ERBB2和BRAF凋亡高血压给予姑息病态预备队钯类疗程的里面位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)类似。里面位随访时间为15.8个月初(IQR 7.5-27.8)。他们的里面位PFS和OS大致相同9.6个月初(95%CI: 7.7-11.5)和36.9个月初(95% CI: 11.3-62.6)。BRAF、ERBB2、MET、RET、ROS1凋亡高血压的里面位PFS大致相同10.9个月初(95% CI: 1.3-20.5)、5.3个月初(95% CI: 3.0-7.5)、7.2个月初(95% CI: 3.6-10.9)、11.4个月初(95% CI: 9.2-13.6)和10.0个月初(95% CI: 3.7-16.4) (p = 0.041)。

不同凋亡高血压的PFS

BRAF、ERBB2、MET和RET凋亡高血压的里面位OS大致相同14.1个月初(95% CI: 10.1-14.1)、34.5个月初(95% CI: 13.2-36.9)、22.7个月初(95% CI: 1.7-24.0)和29.8个月初(95% CI: 28.9-61.3) (p = 0.006)。而ROS1凋亡高血压的里面位OS并未达到。

不同凋亡高血压的OS

给予预备队钯类疗程或克唑替尼的ROS1高血压的里面位PFS大致相同10.0个月初(95% CI: 3.7-16.4)和未达到(p = 0.399)。

转交预备队钯类疗程高血压的总客观更为严重率(ORR)为37.0% (95% CI: 26.6-48.5),疾病控制率(DCR)为77.8% (95% CI: 67.2-86.3)。BRAF凋亡高血压ORR和DCR大致相同0% (n = 0/8)和75% (n = 6/8);ERBB2凋亡高血压ORR和DCR大致相同53.8% (n = 7/13) 和76.9% (n = 10/13);MET凋亡高血压ORR和DCR大致相同25% (n = 3/12)和66.7% (n = 8/12);RET凋亡高血压ORR和DCR大致相同52% (n = 13/25)和80% (n = 20/25);ROS1凋亡高血压ORR和DCR大致相同30.4% (n = 7/23)和82.6% (n = 19/23)。

不同凋亡高血压的ORR和DCR

综上,研究课题表明,预备队钯类疗程对浸润有名凋亡的非表皮NSCLC高血压具有持久病理。

原始引自:

Lee SY, Kim YC, Lee KY, Lee SY, Lee SY, Lee MK, Lee JE, Jang SH, Jang TW, Choi CM. Multicenter real-world data of patients harboring rare mutations other than EGFR or ALK in advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2021 Dec 8. doi: 10.1111/1759-7714.14266. Epub ahead of print. PMID: 34881519.

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