由外伤，切除，感染或先天性畸形造形同了的骨缺损是一种常见的病理疟疾。骨组织工程被认为是骨缺损修复之中的一种有前途的方法。因此，可以有利于形同骨作用的用药受到极大关注。蛋白质有规律素D（Cyto D）是一种来自病原体的代谢游离，被夙然能够修饰肌动蛋白并重整有机体。本数据分析旨在揭示Cyto D对人体内形同骨蛋白质MC3T3-E1蛋白质形同骨其发展的作用及其机制。通过ALP颜料，ARS，Western印迹和RT-PCR评估了Cyto D其会的MC3T3-E1蛋白质的形同骨其发展，并利用甲基化途径抑制剂来揭示MAPK途径是否参与了这一操作过程。结果表明，最佳作用浓度为10-2μg/ml。Cyto D的添加可以夙着上调Runx2，OCN和OSX的解读，减慢ALP活性，强化钙沉积，并有利于p38蛋白的磷酸化水平。该途径的抑制明夙降低了p38的激活以及形同骨相关基因的解读。总之，该数据分析结果表明，Cyto D可以通过p38-MAPK信号通路有利于MC3T3蛋白质的形同骨其发展，但不能有利于ERK1/2或JNK的形同骨其发展，它是强化形同骨性的潜在用药。原始典故：Liu Q, Zhuang Y, et al., Cytochalasin D Promotes Osteogenic Differentiation of MC3T3-E1 Cells via p38-MAPK Signaling Pathway. Curr Mol Med. 2019 Oct 6. doi: 10.2174/1566524019666191007104816.
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