对于均匀分布晚期非小细胞肺脏癌病症无论是否讫移植手术，其主要的病人模式是讫恶性肿瘤（RT）联合化疗。放射性肺脏炎是臀部RT极为重要的病人相关的毒性。V20<35%，大约肺脏剂量（MLD）<20Gy通常被认为是非移植手术病症讫RT的肺脏剂量容积的上限。
在可移植手术的均匀分布晚期NSCLC病症中，移植手术可能会导致肺脏一的组织对恶性肿瘤的耐受性下降。术后恶性肿瘤（PORT）病症的肺脏剂量体积的限制并不需要全面性探讨。为了应付这些知识的空白，中国医科大学的姚磊教授等对移植手术和非移植手术均匀分布晚期SCLC病症讫三维（3D）适讫恶性肿瘤病症后发生RP的临床和剂量容积相关因素进讫鉴别，文章最近刊出在Lung Cancer上。
周内随访讫433亦然讫三维适讫恶性肿瘤后的均匀分布晚期非小细胞肺脏癌病症。其中284亦然病症未讫移植手术同样讫RT，149亦然病症讫术后恶性肿瘤（PORT）。根据不良事件4.0版通用术语常规对RP进讫分级。
PORT一组RP ≥2级和≥3级分别为50%和16%，而非移植手术一组分别为38%和9%。PORT一组的肺脏体积比非移植手术一组值得注意小（3181±915 cm3 比 4010 ±1120 cm3 ）。
成年、化疗、大约肺脏剂量（MLD）和计划靶体积（PTV）是非移植手术一组和ROPT一组RP的预见突变。大约瓣膜计量（MHD）仅能预见PORT一组的RP的发生（OR=1.28）。在发生RP的病症中，PORT一组的V20、MLD和MHD比非移植手术一组显著低。
该研究表明，成年、化疗、MLD及PTV是PORT一组和非移植手术一组发生RP的协同预见突变。MHD仅能预见PORT一组的RP发生。PORT病症比未移植手术讫RT病症发生RP的风险更高，这可能会是由于肺脏容积减少和肺脏对放化疗的耐受性增高所致。
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