患者，女，26岁，发作性发烧6年

【归属于科室】

神经系统外科

【基本资料】

高血压，女，26岁

【主诉】

心脏病适度颤抖6年

【现家族文化史】

高血压于6早先年无明显诱因显现出来失神，固山头发直，常有不自力咀嚼，双脚不自力运动，自觉不清，持续约1分钟有数缓解，抵达我院就诊，行人脑电检查及腹部ＲＴ检查，回避为高血压，并推测杏仁核有占位，建议其半年后复查。期间口服治癫灵，心脏病频率1个月末心脏病约1-2次。此后心脏病前冲动头晕，随后高血压心脏病，时常有气喘失禁。既往文化史：16岁颤抖家族文化史1次，反驳很低热惊厥文化史、腹部外伤文化史及杏仁核感染文化史。

【幻灯片平面图片】

【幻灯片体现】

右侧固山颞外边人脑回略为，人脑故得名变浅，灰网状在结构上东端处不清，排列成略有长T1略有长T2接收机，FLAIR排列成略有很低接收机，DWI排列成略有很低接收机，ADC平面图排列成等接收机。右侧侧人脑组织后角旁见下颚都为极度接收机，与网状在结构上接收机完全一致。【术后病症回报】

右颞枕东端：符合局灶视网膜病变，伴网状在结构上特异适度，纤人脑脊液肺部发育畸形，小人脑在结构上松弛，存在放射线状的层状在结构上不良和切线方向上的在结构上不良，灰网状在结构上编辑器东端处不清，大量的不成熟的小神经系统细胞及松弛的六角形神经系统细胞及生命体神经系统细胞。网状在结构上内见一灰色下颚，最大径0.5cm，局部纤人脑脊液肺部发育畸形，其下人脑实质内灶状发炎。【意味著分析】

意味著高血压为女同适度恋，曾一度高血压家族文化史。MRI上体现为右侧大人脑半球的网状在结构上略为，灰网状在结构上东端处不清伴人脑故得名变浅，无占位振荡、无水肿，幻灯片上大力支持很低接收机M-FCD。右侧侧人脑组织后角旁下颚都为极度接收机，与网状在结构上接收机完全一致。但病症上纤人脑脊液发育畸形MRI未捕捉到到。【病症小结】

局灶视网膜病变（focal cortical dysplasia，FCD）是由Taylor等于1971年首次在高血压高血压切除的腹腔标本之中推测。FCD高血压的局部人脑视网膜在结构上松弛，可显现出来极度神经系统细胞和结缔组织巨噬细胞，并有多种不同高度的网状在结构上内特异适度神经系统细胞、纤维化神经系统细胞需求量减低和反应适度神经系统结缔组织病变。

FCD的病症学病人和分M-参见国际应用较广泛的Palmini等提出的标准顺利进行。在制剂难治适度局灶适度高血压之中，FCD的发生率为20％～25％。CT对FCD 的病人重要适度有限，幻灯片病人主要依靠MRI。FCD的少用体现为局灶适度视网膜略为、灰网状在结构上界限不清、视网膜／视网膜下网状在结构上T2WI／FLAIR很低接收机、人脑回增宽及人脑故得名走形极度，这些体现有时不会同时显现出来，其之中视网膜略为、灰网状在结构上东端处不清、视网膜下网状在结构上极度接收机是FCD的重要征象。FCD的MR幻灯片改变共通点独特，病变部位人脑网状在结构上可排列成片状、面会、交叉形或沿灰网状在结构上东端走行的曲线状很低接收机，可伴或不伴网状在结构上特异适度。FCD分为3M-：放射线带M-、很低接收机M-及相当严重M-。放射线带M-FCD可见视网膜下网状在结构上极度接收机从视网膜向侧人脑组织横跨，并逐渐末端，排列成尖端连到人脑组织的交叉形或漏斗状。放射线带状极度接收机的病症基础是人脑网状在结构上纤维形成不良，俱在一些气球都为巨噬细胞。很低接收机M-FCD可见视网膜／视网膜下网状在结构上的很低接收机影，但没有连到人脑组织的放射线带征。意味著高血压属于此M-。相当严重M-FCD仅见视网膜T2WI／FLAIR相当严重很低接收机和(或)视网膜略为，没有视网膜下很低接收机显现出来。很低接收机M-是FCD最少用的MRI体现类M-。这种T2WI／FLAIR很低接收机的病症基础是网状在结构上内显现出来特异适度神经系统细胞、极度神经系统结缔组织巨噬细胞、纤维形成障碍及纤维化纤维需求量减低。

需与以下疾病识别：（1）低高级别结缔组织瘤，多见，多慢适度发病，头晕头晕少用，幻灯片体现平常设于小人脑及小人脑下，轻度占位振荡，略有长T1略有长T2接收机，强磁场不受限，增强成像无弱化或轻度弱化，其之中少突结缔组织巨噬细胞瘤可见纤组织，易于识别。（2）胚胎病变适度神经系统粘液，青少年多发，高血压发病少用，幻灯片体现平常设于固山颞叶小人脑或小人脑下，围住“交叉”或“锥”M-，囊实为主，轻度弱化或不弱化。（3）下颚适度病变，多发室管膜下下颚、多发视网膜下颚、室管膜下巨巨噬细胞星形巨噬细胞瘤，CT上可见纤组织；其原发适度也与FCD多种不同，常有全身适度或皮肤病症，消化道瘤、高血压和与生俱来低下三联征为其特征，通常二者很难识别。