病患女，17岁，因至今未有月经来潮就诊。临床病因：上皮细胞闭经，乳腺发育不良精神状态?专科核对：身很高167 cm，体重45kg。男人第二性征发育不良：上部发育不良Ⅱ级，皮肤上发育不良正常，外阴发育不良可，男人产自，Ⅲ级。口内未唯包块突出。肛检：子宫颈可希伯来人及乳房较小平均3 cm×2 cm。实验室核对：雌二醇63pmol/L，睾酮4.57nmol/L，泌乳素730.79mIU/L，色氨酸球结合蛋白73.9nmol/L，去氢表雄酮104ug/dl。外周血胚胎会分析：胚胎会精神状态，G带核M-46，XY。放疗可唯乳房右旁一混合性包块，较小平均3.2 cm×3.1 cm，边界清代，包块内唯较小平均2.1 cm×5.0 cm日光团，后方Echo衰减常在声影（绘出1），包块边缘及实际上未探及显着血流频率。子宫颈MRI：乳房偏小，上部卵巢穴未唯。乳房右旁近髂骨处唯一实性占位，较小平均3.54 cm×2.68 cm×3.89 cm，形态较比较简单，与周围有组织界线清代，实际上频率较微小，未唯显着增生及溃疡孔变区。血块在T1WI上红褐色等频率，T2WI上红褐色略微很高频率，边界清代，T2抑脂像红褐色微小一致的很高频率，DWI基因序列上红褐色显着很高频率。减慢图像谨较轻加大，子宫颈内未唯穿孔淋巴结及其他精神状态胸痛（绘出2～5）。
绘出1放疗核对唯乳房旁混合性Echo包块，界清代，内含增生；绘出2T1WI谨乳房右旁等频率实性占位，界清代；绘出3T2WI红褐色略微很高频率；绘出4DWI基因序列红褐色显着很高频率；绘出5MRI减慢图像血块不显着加大；
病患行全麻下手术，肿物大体红褐色深褐色实性，有似固有腓骨及漏斗腓骨样有组织连接，表面光滑。术后病理学（绘出6）：血块符合乳腺母细胞会瘤，常在精原细胞会瘤糖类（胚胎会46，XY）。
绘出6镜下唯细胞会巢穴被结缔有组织环绕常在增生（HE×100）病因：胚胎会ⅠA期（乳腺母细胞会瘤，常在精原细胞会瘤糖类）；46，XY乳腺发育不良不全。
讨论乳腺母细胞会瘤属于罕唯的乳腺，主要由原始胚胎会和性索间质细胞会相关联。多发于男人性发育不良精神状态病患，90%以上包含Y胚胎会，病患多因上皮细胞闭经而就诊。临床大部分展谨出为男人表M-，常在或不常在男性化展谨出；也可展谨出为男性表M-，可有隐睾、尿道下裂和男人内阴茎等。病理学上常红褐色实性，质硬，包膜完整，表面光滑，切面红褐色深褐色或红褐色，有砂砾感觉，80%病患常在增生。镜检：多唯典M-较小不等的瘤巢穴和增生灶，纤维界线清代，主要糖类为原始胚胎会及性索样糖类。常常在玻璃样变、增生。MRI基本特征：血块红褐色等T1、略长T2频率基本特征，边界清代，频率强度微小；血块产生矛盾瘤细胞会排列成密集，扩散受限于，在DWI上红褐色很高频率。瘤体有组织内血供常不丰富，在减慢图像上加大不显着。散在、小灶增生是该有组织病理学上常唯展谨出，放疗核对常可唯增生。但MRI对增生不敏感觉，故在各基因序列上血块红褐色现较为微小一致的频率。结合本病上皮细胞闭经的高血压，以及胚胎会精神状态、乳腺发育不良不良等精神状态胸痛常可术前做出病因。乳腺切除是本病首选的治疗建议书。单纯M-乳腺母细胞会瘤病状好，但其胚胎会糖类有恶性转化创造力，平均30%可重大突破为无性细胞会瘤，病状仍较好。混合性病状较输。新设其他恶性胚胎会糖类如内胚窦瘤、胚胎性癌等转移急于激增，病状亦输。
原始原文：
张若仙,何玉琴,江魁明.乳腺母细胞会瘤常在精原细胞会瘤糖类一例[J].临床放射学杂志,2019,38(02):200.
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